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據(jù)三項(xiàng)長(zhǎng)期試驗(yàn)資料的合并分析結(jié)果顯示，無(wú)論病人是否患有(CHD)，普伐他汀都能夠降低各種原因所致的死亡率。

澳大利亞悉尼大學(xué)的John Simes博士及其同事收集了13,173例CHD病人和6595例膽固醇增高但無(wú)冠心病史病人的資料。研究對(duì)象在平均4.9到6年的時(shí)間里每天服用40mg普伐他汀或安慰劑。

合并資料分析證實(shí)，接受普伐他汀治療的男性病人的死亡率為7.8%，這一結(jié)果明顯低于安慰劑組男性病人中9.8%的死亡率。對(duì)女性病人來(lái)說(shuō)，總死亡率分別為9.1%和9.6%。

Sime博士的研究小組發(fā)現(xiàn)，普伐他汀可使總體相對(duì)危險(xiǎn)度降低20%(p<0.0001)。他們?cè)?月出版的《歐洲心臟雜志》上撰文總結(jié)道，“無(wú)論患者有無(wú)冠心病，經(jīng)普伐他汀治療5年均對(duì)生存有利，且未出現(xiàn)不良反應(yīng)。”

他們還指出，“由于普伐他汀顯示出的有益性和安全性，因此這一治療應(yīng)該考慮應(yīng)用于更廣泛的冠心病死亡危險(xiǎn)性較高的病人。”

在相關(guān)述評(píng)中，瑞士蘇黎世大學(xué)醫(yī)院的J.Muntwyler博士和蘇黎世大學(xué)的F.Gutzwiller博士認(rèn)為還需要更多的資料。他們寫道：“雖然當(dāng)前發(fā)表的結(jié)果令人信服，但是還需要更多的資料來(lái)幫助優(yōu)化治療方案，比如包括中等危險(xiǎn)度病人的初級(jí)預(yù)防試驗(yàn)、藥物的長(zhǎng)期應(yīng)用資料以及對(duì)高齡病人和女性病人中治療效果的更多研究結(jié)果。”