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“足光散”燒傷成都3位老人的消息后(詳見本報10月13日A1版《“足光散”燒傷三老人》一文)，相關企業(yè)成都九芝堂金鼎藥業(yè)有限公司(以下簡稱成都九芝堂公司)，于報道見報的第二天即10月14日向四川省中藥不良反應監(jiān)測中心進行了報告，10月21日，該中心以“不良事件”向國家藥品不良反應監(jiān)測中心進行了報告。但對受害人蒲有全的投訴索賠，四川省消費者委員會兩次調解未果。

　　據四川省中藥不良反應監(jiān)測中心工作人員高天介紹，四川省今年已接到近2000例藥品不良反應報告，幾乎都來自醫(yī)療機構，生產企業(yè)報告藥品不良反應的目前只有“足光散”一例。高天對此分析說，藥品都會有不同程度的不良反應，生產企業(yè)隱瞞不報的原因是觀念上存在誤解，認為報告藥品不良反應對企業(yè)經營不利。其實恰恰相反，報告藥品不良反應一方面有助于企業(yè)及時調整藥品方向，完善相關制度;另一方面也可以使國家藥品監(jiān)督管理部門及時采取措施，以各種方式發(fā)布信息，提醒藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構及廣大公眾注意該藥品存在的安全隱患，盡量避免嚴重藥品不良反應的重復發(fā)生，敦促生產企業(yè)改進技術，及時修改完善說明書，避免出現消費糾紛。

　　本報記者在隨后的采訪中了解到，“足光散”又名“足光粉”和“復方苦參水楊酸”，配方均為“水楊酸180克、苯甲酸120克、硼酸400克、苦參200克”，按成都九芝堂公司質保部馬部長的話說是“同一種藥”。不同的是，16克裝的“足光粉”(復方苦參水楊酸)的批準文號為“國藥準字H51023453”，是西藥;40克裝“足光散”的批準文號為“國藥準字Z20025430”，為中藥。

　　據四川省食品藥品監(jiān)督管理局注冊處有關人士介紹，藥品注冊時判斷其是中藥還是西藥，主要從企業(yè)申報的材料中看是化學藥還是中藥在起主導治療作用。成都九芝堂公司生產的“足光散”，申報“西藥”時是“三酸”起主導治療作用，申報“中藥”時則是“苦參”起主導治療作用，兩者顯然自相矛盾。成都九芝堂公司對此的解釋是“因申報渠道不同”造成的。