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　　根據(jù)衛(wèi)生部發(fā)布的《假藥、劣藥報告制度》規(guī)定，下述為假劣藥：

　�。�。 按“管理法”規(guī)定，有下列情形之一的為假藥：

　�。�1）藥品所含成分的名稱與國家藥品或省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的。

　�。�2）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

　　有下列情形之一的藥品按假藥處理：

　�。�1）國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止使用的。

　�。�2）未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的。

　�。�3）變質(zhì)不能藥用的。

　�。�4）被污染不能藥用的。

　　凡是制造、銷售、擅自用于臨床者，應(yīng)立案查處，及時報告。

　�。�。 有下列情形之一的藥品為劣藥：

　�。�1）藥品成分的含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的。

　　（2）超過有效期的。

　�。�3）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

　　３。 進(jìn)口的不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并已流入市場的藥品。

　　患者可依據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn)來判斷藥品是否為假劣藥，若屬假劣藥則不要購買（哪怕價格上可能會低一些），還應(yīng)及時向藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　制售假劣藥將受到嚴(yán)厲懲處。根據(jù)自2005年4月10日起施行的有關(guān)司法解釋，生產(chǎn)、銷售不含所標(biāo)明的有效成分、可能貽誤診治的假藥，將被視為“足以嚴(yán)重危害人體健康”犯罪行為，受到法律懲處。

　　除上述情形外，最高人民法院、最高人民檢察院在關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋中，還對刑法規(guī)定的生產(chǎn)、銷售假藥“足以嚴(yán)重危害人體健康”的其他三種情形作了認(rèn)定。 這三種情形為：含有超標(biāo)準(zhǔn)的有毒有害物質(zhì)的；所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的；缺乏所標(biāo)明的必需的有效成分的。

　　根據(jù)刑法有關(guān)規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役；對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑；對人體健康造成特別嚴(yán)重危害的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑。