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新修訂的《藥品管理法》第6章第54條規(guī)定：藥品的標(biāo)簽上必須注明有效期。這一規(guī)定既可敦促生產(chǎn)廠家提高藥品質(zhì)量，又便于消費(fèi)者保管和使用藥品。然而什么是藥品的有效期呢？藥品有效期是指藥品在一定的條件下，能夠保持質(zhì)量的期限，是從藥品的生產(chǎn)日期(以生產(chǎn)批號(hào)為準(zhǔn))算起的。
 
 
    每種藥品的有效期都是通過(guò)藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)所得出的數(shù)據(jù)，經(jīng)過(guò)科學(xué)的計(jì)算而確定的。

　　藥品的有效期不是絕對(duì)的，而是有條件限制的，這就是藥品的標(biāo)簽及說(shuō)明書中所指明的貯存條件。每種藥品的有效期是指在特定的貯存條件下能保存的時(shí)間，一旦貯存條件發(fā)生了改變，藥品的有效期就只能作為參考，而不是一個(gè)確定的保存時(shí)間了。

　　常見的貯存條件有：密封、低溫、避光等。

　　一旦藥品從原包裝內(nèi)分出，如拆開了盒子、打開了瓶蓋等開始使用時(shí)，這類藥品就應(yīng)及時(shí)使用，不再適于長(zhǎng)期保存了，因?yàn)檫@時(shí)的條件已不再符合制定有效期時(shí)的條件。因此，消費(fèi)者到藥店選購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)根據(jù)藥品的使用量選擇合適的包裝；在使用藥品時(shí)，應(yīng)盡量做到打開了原包裝的藥品及時(shí)使用，以確保藥品的質(zhì)量和用藥安全。