藥品說明書是藥品生產(chǎn)單位對藥品主要特性的技術標準的介紹,是醫(yī)師、藥師、護士和患者合理用藥的科學依據(jù),是宣傳合理用藥和普及醫(yī)藥知識的指南,藥品生產(chǎn)單位對藥品說明書內(nèi)容的真實性要承擔法律責任。藥品說明書內(nèi)容應注重科學性,實事求是;要明確適應證,既要指導用藥,又要說明濫用的危害,要求寫得具體、詳細、明確。
關于說明書記載的項目,世界各國均有本國的規(guī)定,但基本上大同小異。我國《新藥審批辦法》中對藥品說明書規(guī)定應包括以下內(nèi)容:藥品名稱、結構式或分子式、作用與用途、用法與用量、毒副作用、注意事項和禁忌證、包裝(規(guī)格、含量)、貯藏條件、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期或失效期等。在閱讀說明書時應注意以下內(nèi)容:
1、要看清藥品名稱:有時一種藥品有多種藥名,如正式名、別名、商品名等。有些藥物,名稱只差一個字,作用卻完全不同,要注意區(qū)分,不要錯用。
2、要弄清楚適應證,或者是作用與用途。這主要是說明藥品適用于哪些疾病。
3、要知道怎樣使用,這是“用法及用量”要說明的問題。如果沒有特別說明,一般標明的劑量為成年人的常用劑量。若小兒或老人使用,應按規(guī)定折算。對劇毒藥品一般標有極量。
4、一定要仔細看一下注意事項或禁忌證的內(nèi)容。對這兩項內(nèi)容要認真看、仔細看、看準確。如有肝腎患者慎用、12歲以下兒童禁用等內(nèi)容,一定要嚴格遵守,不可自作主張,胡亂用藥。
5、看清藥物的副作用或不良反應,并認真對待。有的藥物說明有頭痛、惡心、嘔吐,有肝腎損害等不良反應或副作用,這并不是每個用藥人都會發(fā)生這些反應,。
6、要了解一下藥品的含量、劑量及貯存方法,便于正確使用及貯存。
7、要識別清楚藥品的批準文號、生產(chǎn)批號、有效期或失效期,有助于鑒別假劣藥品,判斷藥品是否失效。
8、弄清楚制造廠家的名稱、地址、經(jīng)銷商或分裝廠名及藥品代碼等內(nèi)容,便于了解此藥的真?zhèn)危脖阌谑褂弥杏龅接嘘P問題時及時解決。
9、在使用藥品時,對藥品說明書中看不懂、不明白的問題,要請教醫(yī)藥專業(yè)人員,不可不懂裝懂,自以為是,胡亂用藥。
近年來世界各國對藥品說明書的內(nèi)容要求更為嚴格,特別是對毒副作用、禁忌證和使用注意事項更為重視。
目前有的說明書不夠規(guī)范,有的藥廠受商業(yè)利潤驅(qū)使,說明書大肆宣傳藥品的優(yōu)點,不談或少談其缺點;有的夸大藥品的使用范圍;有的藥品不良反應提示不全,有的說明書標有“安全、無毒、無副作用”等字樣,這些極易引起誤解的詞在藥品說明書中是應該禁用的。