時(shí)間：2010-08-01 來(lái)源： 作者： 我要糾錯(cuò)
國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心23日發(fā)布四種抗菌藥物的不良反應(yīng)信息通報(bào)。這四種藥物分別是：阿米卡星注射液、林可霉素注射液、環(huán)丙沙星注射液以及克林霉素注射液。通報(bào)說，這些抗菌藥物分別會(huì)使患者出現(xiàn)呼吸困難、聽力下降、消化系統(tǒng)癥狀等不良反應(yīng)，臨床醫(yī)師要嚴(yán)格掌握其適應(yīng)癥、詳細(xì)詢問患者的藥物過敏史，避免這些藥物的不合理使用。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局副局長(zhǎng)邵明立23日在“合理使用抗菌藥物研討會(huì)”上說，由于抗菌藥物的不合理使用甚至濫用，細(xì)菌的耐藥性不斷增強(qiáng)，一些有效的抗菌藥物不斷減效甚至失效。與此同時(shí)，一些感染性疾病不能得到有效的藥物治療，而且增加了藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。邵明立說，在國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心監(jiān)測(cè)到的病例報(bào)告中，抗菌藥不良反應(yīng)病例報(bào)告數(shù)占了所有中西藥病例報(bào)告總數(shù)的將近一半，其數(shù)量和嚴(yán)重程度都排列在各類藥品之首。
藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)是我國(guó)新建立的一項(xiàng)及時(shí)反饋藥品安全性隱患的制度。有關(guān)專家表示，被通報(bào)不良反應(yīng)的藥品并不表明是不合格的，也不應(yīng)與“毒藥”、“假藥”、“劣藥”、“不能使用”相提并論。通報(bào)旨在提醒藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和公眾注意藥品存在的安全性隱患，盡量避免嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。
（實(shí)習(xí)編輯：莫景云）
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