時間：2010-08-01 來源： 作者： 我要糾錯
日本厚生勞動省近日發(fā)布的藥品安全信息說，要警惕組織性纖溶酶原激活劑(tPA)類藥物的副作用。日本近年來有多名缺血性腦血管疾病患者在使用這種藥物后，因出現(xiàn)胸部大動脈瘤破裂等并發(fā)癥而死亡。
組織性纖溶酶原激活劑1991年在日本上市。2005年10月，這種藥物在日本獲準用于治療缺血性腦血管疾病。據(jù)介紹，患者腦梗塞發(fā)作后3小時內(nèi)注射這種藥物，血栓就會被溶解，治療效果比較明顯。
但調(diào)查發(fā)現(xiàn)，從2005年10月至2007年5月約一年半的時間內(nèi)，日本國內(nèi)共有8名50歲至70多歲的患者在使用這種藥物后，因并發(fā)胸部大動脈瘤破裂等癥狀而死亡。
日本厚生勞動省推測，在上述時間段內(nèi)，日本已有約6600名患者使用了這種藥物。厚生勞動省在呼吁患者警惕并發(fā)癥的同時，已要求制藥公司修改藥物說明書。
（實習編輯：莫景云）
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