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注冊(cè)醫(yī)藥公司，想要獲得二、三類醫(yī)療允許證，順利通過(guò)藥檢局的審核，必需留神以下三個(gè)方面

　　一、注冊(cè)地址：有以下多少點(diǎn)要求

　　1、個(gè)別面積請(qǐng)求80個(gè)平米以上，其中50平米是倉(cāng)庫(kù)，30平米是辦公。

　　2、假如在實(shí)際中需要購(gòu)置文件柜之類的，將由咱們替客戶購(gòu)置，發(fā)票依據(jù)實(shí)際產(chǎn)生額向客戶報(bào)銷。將不超過(guò)300元。

　　三、相干資料：有以下幾點(diǎn)要求需要客戶提供

　　1、欲銷售產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊(cè)證復(fù)印件，每個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品都須要拿到產(chǎn)品注冊(cè)證復(fù)印件。

　　2、總署理提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，廠商提供《出產(chǎn)經(jīng)營(yíng)允許證》上海注冊(cè)公司，同時(shí)提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證等復(fù)印件。

　　3、全部職工跟公司簽訂的《用工合同》。

　　4、需提供，總代或廠商給客戶的“經(jīng)銷合同”或是“受權(quán)經(jīng)銷書(shū)”——不特殊的模板，客戶能夠隨便供給。總代需供給代辦經(jīng)銷此產(chǎn)品的證實(shí)文件。

　　5、公司所有員工去總代或廠商加入每個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品的培訓(xùn)證明。——不特殊模板，客戶跟廠商可以隨便提供。

　　6、經(jīng)銷產(chǎn)品的企業(yè)尺度、國(guó)度標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)尺度，最好能完整提供，提供一些也能夠，但必需提供一些。

　　7、針對(duì)每種三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，提供每種產(chǎn)品的外包裝各2份。
 

　　二、從業(yè)人員：有以下多少點(diǎn)要求需要客戶提供

　　1、實(shí)際檢查時(shí)，要求至少3個(gè)人在場(chǎng)：公司負(fù)責(zé)人-質(zhì)量負(fù)責(zé)人-質(zhì)量檢查職員

　　2、對(duì)這3人的要求是：

　　公司負(fù)責(zé)人：沒(méi)有學(xué)歷要求，沒(méi)有專業(yè)要求，要求熟習(xí)本行業(yè)，理解經(jīng)營(yíng)治理，要求是業(yè)內(nèi)人士，真正說(shuō)的出公司是怎么運(yùn)作的實(shí)際治理。

　　品質(zhì)負(fù)責(zé)人：臨床醫(yī)學(xué)或者相干醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)(中醫(yī)不行)。二類，請(qǐng)求此人中專以上畢業(yè);三類，要求此人大專以上畢業(yè);實(shí)際檢討時(shí)需要提供原件。并提供此人個(gè)人簡(jiǎn)歷，依據(jù)簡(jiǎn)歷，提供此人最近一家工作單位出具的離任證實(shí)(加蓋工作單位紅色公章)。

　　質(zhì)量檢討職員：與品質(zhì)負(fù)責(zé)人要求一致。

　　3、實(shí)際檢查時(shí)，以上3人必須到場(chǎng)，倡議在場(chǎng)人員在5人左右，還包含銷售、倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人等職位的人。(切實(shí)沒(méi)有，3人也可以)

　　4、客戶提供此三人的身份證復(fù)印件、手機(jī)號(hào)碼給咱們。

　　以上證件須要加蓋公司公章。