時間:2018-11-21 來源: 作者: 我要糾錯
2015年11月,歐盟藥品管理局(EMA)公布了2012年對糖尿病治療藥宜合瑞(通用名:二甲雙胍維格列汀鹽酸片)評估報告(EPAR)的總結(jié),解釋了人用藥品委員會(CHMP)如何評估該藥品、提出同意授予其上市許可的意見,以及對宜合瑞使用條件的推薦。
1、宜合瑞是什么?
宜合瑞是含有活性成分維格列汀和鹽酸二甲雙胍的藥物。它的劑型為片劑(50 mg / 850 mg和50 mg / 1000 mg)。
2、宜合瑞有哪些用途?
宜合瑞用于成人Ⅱ型糖尿病治療,以下列方式用藥:
在接受最大耐受劑量的二甲雙胍單藥治療時病情控制不佳的患者;
已在聯(lián)合服用維格列汀和二甲雙胍單方片劑的患者;
在接受二甲雙胍和磺酰脲類治療時糖尿病控制不佳的患者中,與磺酰脲類以及控制飲食和運(yùn)動療法聯(lián)合使用;
在接受穩(wěn)定劑量的胰島素和二甲雙胍治療時糖尿病控制不充分的患者中,與胰島素以及控制飲食和運(yùn)動療法聯(lián)合使用。
本藥品僅憑處方購買。
3、如何使用宜合瑞?
宜合瑞的推薦劑量為每次1片、每日2次、早晚各服1片。起始劑量規(guī)格的選擇取決于患者當(dāng)前的治療和宜合瑞的預(yù)期作用,但建議參照目前已在服用的二甲雙胍劑量。已在服用維格列汀和二甲雙胍的患者應(yīng)改為服用含有相同活性成分劑量的宜合瑞復(fù)方片劑。不推薦使用大于100 mg劑量的維格列汀。在餐中或餐后立即服用宜合瑞可減輕二甲雙胍所致的任何胃部癥狀。
存在中度或重度腎臟疾病,或存在肝臟疾病的患者不應(yīng)使用宜合瑞。服用宜合瑞的老年患者應(yīng)定期監(jiān)測腎功能。
4、宜合瑞是如何起作用的?
Ⅱ型糖尿病是一種胰腺無法產(chǎn)生足夠的胰島素控制血糖水平,或身體無法有效地利用胰島素的疾病。宜合瑞含有兩種活性成分,這兩種成分具有不同的作用機(jī)制。維格列汀是一種二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑,通過阻止體內(nèi)的“腸降血糖素”激素分解而起作用。這些激素在餐后釋放并刺激胰腺產(chǎn)生胰島素。通過提高血液中的腸降血糖素激素水平,維格列汀在血糖水平升高時刺激胰腺產(chǎn)生更多的胰島素。當(dāng)血糖較低時維格列汀不起作用。維格列汀還通過提高胰島素水平和降低激素胰高血糖素的水平,減少肝臟產(chǎn)生的葡萄糖。二甲雙胍主要通過抑制葡萄糖產(chǎn)生并降低其在腸道中的吸收而發(fā)揮作用。兩種藥物共同作用,降低血糖,幫助患者控制Ⅱ型糖尿病。
5、對宜合瑞進(jìn)行了哪些研究?
維格列汀本身于2007年9月以佳維樂作為商品名在歐盟獲批,二甲雙胍自1959年起在歐盟上市。維格列汀可用于二甲雙胍單藥治療控制不滿意的Ⅱ型糖尿病患者。以佳維樂作為二甲雙胍、二甲雙胍和磺酰脲類,或二甲雙胍和胰島素的輔助治療進(jìn)行了研究,支持在相同適應(yīng)癥中使用宜合瑞。這些研究比較了佳維樂與安慰劑,并測量血液中糖化血紅蛋白(HbA1c)的物質(zhì)濃度。
該申請還列出了兩項研究的結(jié)果,顯示兩種規(guī)格的宜合瑞中活性成分在體內(nèi)的吸收與作為單藥療法時相同。
6、在研究中顯示了宜合瑞的哪些獲益?
已顯示在二甲雙胍的基礎(chǔ)上加用維格列汀在降低HbA1c方面較安慰劑更有效。加用維格列汀的患者的HbA1c水平在24周后由初始水平8.38%降低了0.88%。相反,加用安慰劑的患者HbA1c水平的變化較小,在初始水平8.3%的基礎(chǔ)上升高了0.23%。在其他研究中,在磺酰脲類或胰島素的基礎(chǔ)上使用維格列汀聯(lián)合二甲雙胍較安慰劑更有效。
7、宜合瑞有哪些風(fēng)險?
宜合瑞最常見的副作用(見于大于1/10的患者)為惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛(胃痛)和食欲減退。有關(guān)宜合瑞已報告的所有副作用的列表請參閱說明書。
宜合瑞不應(yīng)用于可能對維格列汀、二甲雙胍或其他任何成分存在超敏(過敏)反應(yīng)的患者;也不應(yīng)用于伴有糖尿病酮癥酸中毒(血液中酮體和酸濃度升高)、糖尿病性昏迷前期、腎臟或肝臟疾病、可能影響腎臟的疾病或?qū)е陆M織供氧下降的疾病(如心或肺功能衰竭或近期心臟病發(fā)作)的患者;也不應(yīng)用于酒精中毒(飲酒過量)、酗酒或哺乳期患者。有關(guān)這些限制的完整列表,請參閱說明書。
8、宜合瑞為何獲批?
CHMP總結(jié)認(rèn)為,與二甲雙胍同服的維格列汀降低了血糖水平,將兩種活性成分制成復(fù)方片劑有助于提高患者依從性。CHMP還注意到,維格列汀與二甲雙胍聯(lián)用是磺酰脲類或胰島素的有效輔助治療。因此,該委員會確定宜合瑞的獲益大于其風(fēng)險,建議授予其上市許可。
9、有關(guān)宜合瑞的其他信息
歐洲委員會于2007年11月14日授予宜合瑞在整個歐盟通用的上市許可。
有關(guān)宜合瑞的EPAR全文可見該局網(wǎng)站ema.europa.eu/Find medicine/Humanmedicines/European Public Assessment Reports。有關(guān)宜合瑞治療的更多信息請參閱說明書或聯(lián)系醫(yī)生或藥劑師。
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