藥品名稱 鹽酸罌粟堿片
拼音名 Yansuan Yingsujian Pian
英文名 PAPAVERINE HYDROCHLORIDE TABLETS
來源(分子式)與標(biāo)準(zhǔn) 本品含鹽酸罌粟堿(C20H21NO4.HCl) 應(yīng)為標(biāo)示量的93.0~107.0 %。
性狀 本品為白色片。
檢查 溶出度 取本品,照溶出度測(cè)定法(附錄Ⅹ C第一法),以水900ml 為 溶劑,轉(zhuǎn)速為每分鐘100 轉(zhuǎn),依法操作,經(jīng)30分鐘時(shí),取溶液適量,濾過,精密量取續(xù) 濾液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml 中含鹽酸罌粟堿2.4μg的溶液,照分光 光度法(附錄Ⅳ A)在250nm 的波長(zhǎng)處測(cè)定定吸收度,按C20H21NO4.HCl 的吸收系數(shù)( E1cm 1%)為1830計(jì)算出每片的溶出量,限度為標(biāo)示量的75%,應(yīng)符合規(guī)定。
含量均勻度 取本品1 片,置乳缽中研細(xì),加水適量研磨,用水50ml分次轉(zhuǎn)移至 250ml 量瓶中,加鹽酸3ml,振搖15分鐘后,用水稀釋至刻度,搖勻?yàn)V過,棄去初濾液,精密量取續(xù)濾液1ml,置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。照分光光度法(附錄Ⅳ A ),在250nm 的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度,并計(jì)算每1 片的含量。應(yīng)符合規(guī)定(附錄Ⅹ E)。
其他
應(yīng)符合片劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄Ⅰ A)。
鑒別 取本品細(xì)粉適量(約相當(dāng)于鹽酸罌粟堿60mg)加水10ml,振搖使溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項(xiàng)下的鑒別(2)(3)(4) 項(xiàng)試驗(yàn),顯相同的反應(yīng)。
; 含量測(cè)定 取本品20片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于鹽酸罌粟 堿0.12g ),置分液漏斗中,加水20ml,搖勻,加氨試液7.5ml ,用氯仿振振提取6 次 (30 、15、10、10、10、10ml) 每次得到的氯仿液,均用同一水10ml洗滌后,用經(jīng)氯仿 潤(rùn)濕的脫脂棉濾過,濾器再用氯仿洗滌2 次,每次10ml,合并氯仿液,置水浴蒸干,加 無水乙醇5ml,蒸干后,再加無水乙醇5ml,蒸干至無乙醇臭,并在105 ℃干燥半小時(shí)后,加冰醋酸10ml,振搖使溶解,加結(jié)晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L) 滴定 至溶液顯綠色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.05mol/L) 相 當(dāng)于18.79mg 的(C20H21NO4.HCl) 。
類別 同鹽酸罌粟堿。
劑量 同鹽酸罌粟堿。
規(guī)格 30mg
貯藏 遮光、密閉保存。