時(shí)間:2010-07-31 來(lái)源: 作者: 我要糾錯(cuò)
“PPA”事件重現(xiàn)
“右美沙芬”是先在國(guó)外出的事,繼而波及到國(guó)內(nèi)。事件源于美國(guó)食品藥品管理局(FDA)近日發(fā)布的一項(xiàng)公告,該公告稱,對(duì)治療咳嗽和感冒的綜合藥物成分之一的“右美沙芬”,服用不當(dāng)將有潛在危險(xiǎn)。
而令消費(fèi)者感到恐懼的是,該警告是在5名少年可能是因過(guò)量服用粉狀“右美沙芬”包裝的膠囊造成死亡后發(fā)出的。
據(jù)了解,“右美沙芬”是很多感冒類藥品都會(huì)加入的成分,在市面上出售的感冒藥中,“白加黑”、“泰諾”、“百服寧”都含有一定量的“右美沙芬”。經(jīng)過(guò)媒體報(bào)道后,這些藥品的銷售都受到了一定影響。
這樣的情形讓人想起了2000年“PPA”出事的時(shí)候,當(dāng)時(shí)康泰克一下子就賣不動(dòng)了,來(lái)退貨的人很多。不過(guò),由于一直沒(méi)有定論,藥店并沒(méi)有讓這些含有“右美沙芬”的藥品下柜臺(tái),他們也在等著有關(guān)部門的說(shuō)法。
生產(chǎn)“泰諾”的上海強(qiáng)生制藥有限公司的有關(guān)人員表示,泰諾已經(jīng)在中國(guó)市場(chǎng)上市10周年,到目前為止還沒(méi)有任何不良反應(yīng)出現(xiàn)。
目前,他們沒(méi)有接到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)有關(guān)更改說(shuō)明書(shū)等方面的要求,泰諾的銷量并沒(méi)有因?yàn)樵撌录艿接绊憽?/P>
而白加黑感冒藥片的廠家東盛科技的相關(guān)人士稱,國(guó)內(nèi)至今并沒(méi)有發(fā)生一起服用“右美沙芬”后出現(xiàn)不良反應(yīng)的病例,且只要不超量服用,就不會(huì)有問(wèn)題。
“右美沙芬”的是是非非
“阿司匹林雖然不是毒藥,一次吃二斤半也不成!边@是相聲大師侯寶林在表演中說(shuō)的一句臺(tái)詞,但卻可以從一個(gè)側(cè)面解釋“右美沙芬”事件。相關(guān)產(chǎn)商抱怨,許多媒體把濫用藥物和藥物的副作用的概念混淆了。
據(jù)了解,“右美沙芬”是瑞士羅氏公司的知名藥物,1956年被FDA列為非處方藥。1961年在世界麻醉藥會(huì)議上被定為非麻醉藥,1989年被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定是取代可待因的一種鎮(zhèn)咳藥。
“右美沙芬”1988年在我國(guó)注冊(cè),并已于1990年批準(zhǔn)上海黃河制藥廠及中美史克制藥有限公司生產(chǎn)片劑并投放市場(chǎng)。
一般情況下,正常使用含“右美沙芬”的藥品是安全有效的。不過(guò),在美國(guó)“右美沙芬”的濫用已發(fā)展成為一種新趨勢(shì),即銷售粉末狀的純“右美沙芬”。
純“右美沙芬”一般是由“經(jīng)銷商”自己裝成膠囊,并對(duì)外出售。這實(shí)際上超出了正常的藥品概念和使用方式,有點(diǎn)類似于一次吃二斤半阿司匹林。不過(guò),在我國(guó)這種情況還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)。
在“右美沙芬”讓消費(fèi)者陷入恐慌后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)藥品安監(jiān)司有關(guān)負(fù)責(zé)人表示:一般情況下,正常使用含“右美沙芬”的藥品是安全有效的。
該負(fù)責(zé)人說(shuō),國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的數(shù)據(jù)顯示,目前尚未發(fā)生因?yàn)E用或超大劑量使用“右美沙芬”相關(guān)制劑引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)事件。
北京市食品藥品監(jiān)督管理局安監(jiān)處處長(zhǎng)叢駱駱也認(rèn)為:現(xiàn)在含有“右美沙芬”的感冒藥品,通常劑量是一片或一個(gè)膠囊,含有15—30毫克的劑量。對(duì)中國(guó)人的體質(zhì)而言,這個(gè)劑量使用是非常安全的,如果超過(guò)這個(gè)劑量,純品或者過(guò)量服用,就會(huì)對(duì)人體造成危害。
專家也提醒患者,一定要嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)標(biāo)明的劑量、時(shí)間、次數(shù)服用。
藥企并非完全冤枉
盡管如此,相關(guān)上市公司已開(kāi)始采取措施。據(jù)東盛科技的人士透露,他們不會(huì)對(duì)市場(chǎng)的討論坐視不管,已經(jīng)請(qǐng)求國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門出面,以權(quán)威公告形式澄清誤解。
不過(guò),比較令人費(fèi)解的是,據(jù)陜西東盛科技的相關(guān)人士透露,公司早在今年5月底就獲悉美國(guó)的報(bào)告,也和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局溝通過(guò)。但為什么公司沒(méi)有把消息公布于眾,公司卻沒(méi)有解釋。
有業(yè)內(nèi)人士告訴記者,出于對(duì)銷售量的關(guān)注,一般的企業(yè)不會(huì)把不利自己產(chǎn)品的消息公布,但作為醫(yī)藥企業(yè),除了追求利潤(rùn)之外,還有著重大的社會(huì)責(zé)任。
僅僅考慮自身,往往會(huì)失信于民。“右美沙芬”有沒(méi)有問(wèn)題是一回事,但在處理“右美沙芬”事件上,企業(yè)已經(jīng)出了問(wèn)題。
藥物成分故事頗多
在“右美沙芬”事件以后,眾多患者都表現(xiàn)出對(duì)藥物化學(xué)成分的關(guān)注,但由于缺乏專業(yè)知識(shí),關(guān)注也僅僅停留在看說(shuō)明書(shū)的層面。
其實(shí)不止是消費(fèi)者,即使是藥店的售貨員,基本上也很缺乏藥劑學(xué)方面的知識(shí)。在記者購(gòu)買感冒藥的過(guò)程中,售貨員往往是模糊地強(qiáng)調(diào)藥效,卻不能說(shuō)出每種成分的具體作用。
在缺乏私人醫(yī)生的中國(guó),對(duì)藥物安全的重視很不夠。直到2004年,藥店才對(duì)購(gòu)買處方藥加以限制。在對(duì)待新藥的態(tài)度上,許多業(yè)內(nèi)人士都認(rèn)為我國(guó)的制藥企業(yè)比較急功近利,開(kāi)發(fā)新藥周期與國(guó)外相比都比較短,對(duì)副作用的試驗(yàn)也不細(xì)致。
在美國(guó)和日本,藥品從問(wèn)世到投入臨床應(yīng)用要長(zhǎng)達(dá)10年,而中國(guó)不到5年。在藥品副作用上,美國(guó)和日本的說(shuō)明書(shū)都寫(xiě)得非常詳細(xì),即使是極少的服用者出現(xiàn)了癥狀,也不會(huì)有所遺漏。
但在我國(guó),制藥廠總是想把副作用寫(xiě)得越少越好,往往用一個(gè)“等”字代替眾多癥狀,讓消費(fèi)者摸不著頭腦。從法律環(huán)境上看,由于取證比較困難,關(guān)于藥物副作用的官司在中國(guó)還比較難打。而在美國(guó),藥廠如果陷入這樣的糾紛,賠償數(shù)目將相當(dāng)驚人。
看病理念還待提高
北京海淀醫(yī)院的一位主治醫(yī)師告訴記者,藥沒(méi)有貴賤之分,只有對(duì)癥不對(duì)癥的區(qū)別。但許多患者不理解這些,總以為便宜沒(méi)好貨。而作為醫(yī)生,有時(shí)和患者解釋非常麻煩。
治療感冒本是很普通的事,但許多患者總是要求開(kāi)好藥。什么是好藥,治病的才是好藥,但現(xiàn)在的患者總要求醫(yī)生開(kāi)廣告上的藥品。
在藥品安全方面,中國(guó)人有過(guò)許多讓人深省的教訓(xùn)。在許多城市,目前30多歲的人有不少是“四環(huán)素牙”。而在上世紀(jì)七八十年代,鏈霉素的濫用更是讓許多人成為失聰者。在2004年春節(jié)晚會(huì)上,舞蹈“千手觀音”的表演者中,就有好幾位都是因?yàn)樾r(shí)候被濫用鏈霉素而致耳聾。
當(dāng)“右美沙芬”再次引發(fā)業(yè)界爭(zhēng)議的時(shí)候,我們的醫(yī)藥界更應(yīng)該完成的是對(duì)自身的嚴(yán)格自檢。
“右美沙芬”事件始末
5月23日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布公告稱,過(guò)量服用“右美沙芬”將有潛在危險(xiǎn)。
6月10日—6月13日,國(guó)內(nèi)媒體爭(zhēng)相報(bào)道這則公告,一時(shí)間人們談“右美沙芬”色變。
6月13日,東盛科技等醫(yī)藥公司請(qǐng)求國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門出面,以權(quán)威公告形式澄清這一負(fù)面消息對(duì)市場(chǎng)的沖擊。
6月14日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局安監(jiān)司有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,一般情況下,正常使用含“右美沙芬”的藥品是安全有效的。
(實(shí)習(xí)編輯:周云霞)
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