時(shí)間:2019-02-24 來源: 作者: 我要糾錯(cuò)
現(xiàn)在的疾病往往都不是單一疾病,都是由多種疾病互相關(guān)聯(lián),像高血脂常常伴隨著糖尿病,痛風(fēng)連著尿酸高等。所以在藥物治療時(shí)往往也是根據(jù)病情由多種藥聯(lián)合使用。但是某些藥物聯(lián)用時(shí)會產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng),如高血壓危象、呼吸抑制、低血糖昏迷、重要臟器功能嚴(yán)重受損等致命性的威脅。
1、高血壓危象
單胺氧化酶抑制劑與三環(huán)類抗抑郁藥、5- 羥色胺再攝取抑制藥、左旋多巴、麻黃堿、間羥胺、哌甲酯等聯(lián)用,可致高血壓危象。
腎上腺素與β受體阻滯劑聯(lián)用時(shí),二者的β受體效應(yīng)相互抵消,α受體作用突出,可發(fā)生高血壓伴心動(dòng)過緩;與麥角制劑或縮宮素同用,加強(qiáng)血管收縮作用,引起嚴(yán)重高血壓;與其他擬交感類藥物聯(lián)用可引起心血管作用加強(qiáng),血壓顯著升高。
納洛酮等阿片受體拮抗藥,可拮抗大劑量麻醉性鎮(zhèn)痛藥,使痛覺突然恢復(fù),交感神經(jīng)興奮,致血壓急劇升高、心率加快、心律失常甚至肺水腫和心搏驟停。
2、嚴(yán)重低血壓
α受體阻滯劑與鈣拮抗藥、噻嗪類利尿藥和β受體阻滯劑聯(lián)用時(shí),降壓作用加強(qiáng);與磷酸二酯酶抑制劑合用,可引起血壓過度降低;與腎上腺素聯(lián)用可致血壓驟降威脅生命。
氯丙嗪具有α受體阻斷作用,與降壓藥物和腎上腺素合用易導(dǎo)致低血壓。
地西泮、硝西泮、苯巴比妥等苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥,在與降壓藥、利尿劑聯(lián)用時(shí),可使降壓作用增強(qiáng)。
利尿劑聯(lián)用解熱鎮(zhèn)痛藥時(shí),排尿增多和大量出汗會使有效血容量減少而導(dǎo)致血壓下降,嚴(yán)重時(shí)可致低血壓休克。
3、呼吸肌麻痹和呼吸抑制
具有神經(jīng)肌肉阻滯作用的藥物(如氨基糖苷類抗菌藥物、林可霉素、H2 受體阻滯劑、多粘菌素),在與麻醉藥、肌松藥(琥珀膽堿、筒箭毒堿)、阿片類鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜催眠藥及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥合用時(shí),會出現(xiàn)協(xié)同作用,加重肌肉松弛作用,導(dǎo)致呼吸麻痹或抑制,以及心功能抑制。
4、低血糖反應(yīng)
降糖藥致低血糖時(shí)出現(xiàn)心悸、多汗等癥狀,若盲目使用β受體阻滯劑,不但掩蓋癥狀,還會阻止肝糖原分解,使低血糖加重乃至昏迷。
可競爭性與血漿蛋白結(jié)合的藥物,以及藥酶抑制藥如單胺氧化酶抑制劑等,可抑制肝藥酶對降糖藥的代謝降解,導(dǎo)致低血糖反應(yīng)。
5、急性腎功能不全
兩性霉素 B與其他腎毒性藥物聯(lián)用易致急性腎衰竭。
他汀類降脂藥與貝特類降脂藥、環(huán)孢素、CYP3A4 強(qiáng)抑制劑(如克拉霉素、HIV 蛋白酶抑制劑及伊曲康唑)等聯(lián)用可能導(dǎo)致橫紋肌溶解,引發(fā)腎功能衰竭甚至死亡。
他克莫司與環(huán)孢素聯(lián)用時(shí),通過競爭 CYP3A4 酶代謝結(jié)合點(diǎn)抑制環(huán)孢素代謝,出現(xiàn)協(xié)同、累加的腎毒性。
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